Ковалева Е.Л.

Ковалева Елена Леонардовна

Ученая степень: доктор фармацевтических наук

Профессор

Кафедра промышленной фармации (94, ИФИБ КАФ.94)
Работает в МИФИ с 2019 года
Научно-педагогический стаж: 14 лет

Образование

Высшее образование — специалитет, магистратура: Московский Государственный университет им. М.В. Ломоносова. 1982. Специальность «Почвоведение и агрохимия». Kвалификация «почвовед»

Преподаваемые дисциплины

1. Государственное регулирование и контроль в сфере обращения лекарственных средств
2. Органическая химия (спец. курс)
3. Фармацевтическая химия
4. Токсикологическая химия
5. Фармацевтическая система качества

Публикационная активность

2
Индекс Хирша (Web of Science)
3
Индекс Хирша (Scopus)

Показаны публикации за последние 3 года

  1. Статья КОНТРОЛЬ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ АНТИБИОТИКАХ // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств, 2022г. Т. 12, Вып. 3 Стр. 263-276
  2. Статья ПРИМЕСИ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ) // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств, 2022г. Т. 12, Вып. 3 Стр. 277-287
  3. Статья Требования к качеству жидких лекарственных препаратов по показателю «Осмоляльность» // Фармация, 2022г. Т. 71, Вып. 1 Стр. 20-25 doi
  4. Статья ВЛИЯНИЕ ПОЛИМЕРНОЙ УПАКОВКИ НА КАЧЕСТВО ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ // Научно-производственный журнал "Биофармацевтический журнал" , 2021г. Т. 13, Вып. 2 Стр. 42-52

Показаны конференции за последние 3 года

  1. Апрель 2023 Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» Тема доклада: Органические примеси в новых и воспроизведенных лекарственных средствах
  2. Ноябрь 2022 Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» Тема доклада: Общие подходы к изучению примесей в праве ЕАЭС
  3. Апрель 2022 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЭКСПЕРТИЗЕ И РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» – «РЕГЛЕК–2022» Тема доклада: Предоставление документов и данных модуля 3 регистрационного досье для лекарственной формы: таблетки, капсулы. Особенности составления нормативного документа по качеству
  4. Июль 2021 II международная научная конференция GLP Planet Тема доклада: Оценка и контроль примесей в лекарственных средствах
  5. Май 2021 Научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС 2021», РегЛек ‒ ЕАЭС 2021 с международным участием Тема доклада: Фармакопейные требования и вопросы подготовки материалов регистрационного досье . Вопросы подготовки нормативной документации по качеству лекарственных средств
  6. Ноябрь 2021 Современные подходы к экспертизе и регистрации лекарственных средств "РЕГЛЕК -2021" Тема доклада: Требования к лекарственным формам фармакопеи ЕАЭС

Повышение квалификации

6 декабря 2021 — 20 января 2022 Цифровая трансформация университета (16 часов) НИЯУ МИФИ
10 июля 2017 — 11 июля 2017 Актуальные вопросы нормативного регулирования доклинических, клинических исследований и регистрационных процедур (16 часов) ГБОУ ВО Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия

Согласие на обработку персональных данных получено в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»